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药物临床试验:CTR20150821 | GSK2118436 capsules
CTR20150821 | GSK2118436 capsules 进行中-尚未招募 黑色素瘤
评价
GSK2118436单药和联合给药的药代动力学和安全性 一项在中国黑色素瘤受试者中
评价
GSK2118436 和GSK2118436联合GSK1120212 重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CDRB436B21...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191710 | Guselkumab注射液
...0191710 | Guselkumab注射液 主动暂停 中重度活动性克罗恩病
评价
guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中
评价
单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201725 | 注射用伏立康唑
CTR20201725 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗真菌感染 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性
评价
和药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性
评价
和药代动力学比较研究 YZJ101720-BE-2015
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221874 | 欣格列汀片
...874 | 欣格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病合并脂肪性肝
评价
欣格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、有效性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
口服欣格列汀片中国2型糖尿病合并脂肪性肝病患者中的有效性和安全性Ib/II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222163 | WXSH0057片
...163 | WXSH0057片 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤
评价
LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究
评价
LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220482 | 桑枝总生物碱片
CTR20220482 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 配合饮食控制及运动,用于2型糖尿病。
评价
桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的IV期临床试验
评价
桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的IV期临床试验 SZ-PⅣ-401
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片
CTR20233333 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症
评价
BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
评价
BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232816 | HRS-5965片
...16 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿
评价
HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究
评价
HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液
CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘
评价
TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ期临床试验。
评价
TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202519 | XH-30002胶囊
CTR20202519 | XH-30002胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评价
XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项
评价
XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
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