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药物临床试验：CTR20211352 | Guselkumab注射液

... 斑块状银屑病 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗（特诺雅）疗效和安全性的IV期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20240070 | TQB2618注射液

CTR20240070 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

...期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

CTR20242329 | 普赛莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性...

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效...

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

CTR20241879 | XS-02胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚...

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药物临床试验：CTR20241484 | CAN2109注射液

...转移性晚期肿瘤 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 CW-202

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药物临床试验：CTR20241257 | ND-003片

...行中-招募中 肾纤维化、特发性肺纤维化、特应性皮炎 评价口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20130815 | 复方卡因次酸一维栓

...募中 缓和疣痔（痔核）、裂痔（肛裂）的疼痛、搔痒。 评价复方卡因次酸一维栓的有效性和安全性临床试验 评价复方卡因次酸一维栓治疗肛裂的有效性和安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 20121001

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药物临床试验：CTR20181832 | 人凝血酶原复合物

CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC；第1.1版

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