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药物临床试验：CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010）

...0010） 已完成 急性冠脉综合征（ACS） 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方案修正案3

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药物临床试验：CTR20131899 | 吲哚美辛巴布膏

...手、手腕痛）、肘疼（网球肘）引起的局部软组织疼痛 评价吲哚美辛巴布膏镇痛作用和安全性的临床试验 评价吲哚美辛巴布膏治疗软组织损伤疼痛的镇痛作用和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床研究 HY-IC-RCT...

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药物临床试验：CTR20201645 | ASC41片

CTR20201645 | ASC41片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在健康受试者中的I期临床研究 评价ASC41片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期...

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药物临床试验：CTR20200199 | RO7234292注射液

CTR20200199 | RO7234292注射液 主动终止 亨廷顿舞蹈病 评价RG6042在亨廷顿舞蹈病患者中的临床研究 在评价鞘内注射RG6042在显性亨廷顿舞蹈病患者中有效性和安全性的随机多中心双盲安慰剂对照三期临床研究 BN40423

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药物临床试验：CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊

...TR20212927 | MAX-40279-01胶囊 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临...

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药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

...完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代动力学的研究 LXC1903...

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药物临床试验：CTR20221468 | JDB153片

... 晚期实体瘤（局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等）。 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20210163 | SHR8028滴眼液

...TR20210163 | SHR8028滴眼液 已完成 干眼病（角结膜干燥症） 评价 SHR8028 滴眼液治疗泪液分泌不足为主的干眼病的有效性和安全性 评价SHR8028滴眼液治疗干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅲ期临床试验 ...

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