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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

...生肌颗粒 主动终止 肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证） 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床试验 Z-HLSJ-GR-20...

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药物临床试验：CTR20200080 | Tirzepatide注射液

...rzepatide注射液 已完成 2型糖尿病 在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide多次给药的药动学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定研究 I8F-MC-GPHT (a)；版本...

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药物临床试验：CTR20202425 | 人凝血酶原复合物

CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

...期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101

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药物临床试验：CTR20210155 | DS002注射液

CTR20210155 | DS002注射液 已完成 疼痛 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101

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药物临床试验：CTR20222447 | GP51801注射液

...222447 | GP51801注射液 进行中-尚未招募 手术切口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

CTR20212185 | 无 进行中-招募中 滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比，在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受...

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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

CTR20222409 | BN301 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安...

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

...SK21542注射液 进行中-招募中 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ...

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