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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20150861 | 布洛芬注射液

...痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行安慰剂对照、多中心临床试验 YBKH-BLF-P1.2

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药物临床试验：CTR20160296 | 冰连清咽喷雾剂

... 已完成 急性咽炎及慢性咽炎急性发作（肺胃实热证） 评价冰连清咽喷雾剂的安全性和有效性研究（开放试验） 评价冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎及慢性咽炎急性发作的安全性及有效性的多中心、开放性IV期临床研究 2015.1.3（...

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药物临床试验：CTR20181741 | 喷雾用YJ001

CTR20181741 | 喷雾用YJ001 已完成 糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ001单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ001-I01；...

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药物临床试验：CTR20210010 | HPP737胶囊

CTR20210010 | HPP737胶囊 已完成 中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的...

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

...0495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20181644 | 注射用绿原酸

...唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发GBM患者 Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤 随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤（GBM）的安全性和有效性 LYS-GBM...

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20231385 | CTS2190胶囊

CTR20231385 | CTS2190胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

CTR20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...

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