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药物临床试验:CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液
...服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床
研究
JCBJ-SHYJ-ATO-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床
研究
ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床
研究
ZG006-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床
研究
HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液
...未招募 多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液长期随访登记性
研究
已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性
研究
CT103AC003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233769 | 注射用CU-20401
...轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床
研究
评价注射用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床
研究
CU-20401-203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
... 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中
研究
KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多中心
研究
KN-4802
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222968 | CHF6001
...联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的
研究
一项在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251727 | 盐酸米诺环素胶囊
...引起的下列感染 盐酸米诺环素胶囊餐后人体生物等效性
研究
盐酸米诺环素胶囊餐后人体生物等效性
研究
HBP88-25B1C
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251436 | AK139注射液
...慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期临床
研究
一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期临床
研究
AK139-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片
...服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床
研究
一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床
研究
LT2158CHN005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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