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药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床
研究
在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床
研究
TQF3510-III-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
YCRF-TPTD-BE-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244443 | SHR-1819注射液
...液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床
研究
评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效动力学的Ib/II期
研究
SHR-1819-204
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液
...固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床
研究
一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
VSA003-3001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液
...服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床
研究
JCBJ-SHYJ-ATO-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床
研究
ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床
研究
ZG006-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床
研究
HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液
...未招募 多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液长期随访登记性
研究
已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性
研究
CT103AC003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233769 | 注射用CU-20401
...轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床
研究
评价注射用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床
研究
CU-20401-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
... 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中
研究
KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多中心
研究
KN-4802
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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