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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20251727 | 盐酸米诺环素胶囊

...引起的下列感染 盐酸米诺环素胶囊餐后人体生物等效性研究 盐酸米诺环素胶囊餐后人体生物等效性研究 HBP88-25B1C

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药物临床试验：CTR20251436 | AK139注射液

...慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期临床研究 AK139-101

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药物临床试验：CTR20251204 | LT-002-158片

...服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 LT2158CHN005

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药物临床试验：CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片

... mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 TAS-120-205

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药物临床试验：CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片

...酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-YSQZT-BE-K-2025

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药物临床试验：CTR20250478 | CM313（SC）注射液

CTR20250478 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CM313-105101

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药物临床试验：CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-204

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

...性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA-2

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药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

...敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐®（Avelox®））在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...

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