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药物临床试验:CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片
... mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期
研究
Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期
研究
TAS-120-205
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片
...酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性
研究
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
SL-YSQZT-BE-K-2025
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250478 | CM313(SC)注射液
CTR20250478 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期临床
研究
一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
CM313-105101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
YCRF-TPTD-BE-204
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244595 | GP681干混悬剂
...性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度
研究
在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂(规格:20mg)及GP681片(规格:20mg)的生物利用度
研究
2024-GP681-S-BA-2
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
...敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性
研究
海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐®(Avelox®))在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床
研究
评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、两交...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期
研究
一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期
研究
BGB-A317-15025-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC) 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性
研究
人凝血酶原复合物(PCC)治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床
研究
TG1212PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床
研究
伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床
研究
2013JLHK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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