为您找到约 20,978 条结果，搜索耗时：0.0244秒

药物临床试验：CTR20220015 | JAB-21822片

CTR20220015 | JAB-21822片 进行中-招募中 晚期结直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213119 | 立他司特滴眼液

CTR20213119 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性试验 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 KH732-60101-CRP

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I/II期临床试验 YD101-2021001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211123 | SHR-1905注射液

CTR20211123 | SHR-1905注射液 进行中-招募中 哮喘 单次皮下注射SHR-1905的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次皮下注射SHR-1905在健康受试者和轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231575 | TY-2699a胶囊

CTR20231575 | TY-2699a胶囊 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231449 | JYP0061片

CTR20231449 | JYP0061片 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD） 一项随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231297 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20231297 | 门冬胰岛素30注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 HJG-MD30-LNBA-PK

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230864 | NA

CTR20230864 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230022 | 注射用HR18034

CTR20230022 | 注射用HR18034 进行中-招募中 术后镇痛 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览