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药物临床试验:CTR20232068 | SMR001滴眼液
CTR20232068 | SMR001滴眼液
进行
中-招募中 干眼症 SMR001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
CTR20232062 | MBT-1316片
进行
中-招募中 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232009 | XW003注射液
CTR20232009 | XW003注射液
进行
中-招募完成 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 一项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
CTR20231683 | 丹知青娥片
进行
中-招募完成 女性绝经综合征(肾阴阳两虚证) 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
CTR20231611 | 康替唑胺片
进行
中-尚未招募 复杂性皮肤和软组织感染 MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231249 | 地舒单抗注射液
CTR20231249 | 地舒单抗注射液
进行
中-招募中 骨巨细胞瘤 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液
CTR20231145 | LP-003 注射液
进行
中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230990 | HB0017注射液
CTR20230990 | HB0017注射液
进行
中-招募中 强直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230796 | TQH2722注射液
CTR20230796 | TQH2722注射液
进行
中-招募中 特应性皮炎 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
进行
中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 评价AK0529在RSV感染住院患者中药代动力学,安全性和疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全...
CDE
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2年前
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