CTR20233315|去氨加压素片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20233315

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

袁瑜

联系人座机

028-83500190

联系人手机号

18190944400

联系人Email

yuanyu@sintanovo.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-成都天府国际生物城（双流区凤凰路618号6栋附301号、401号、402号）

联系人邮编

610219

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的观察单次口服0.6mg（空腹和餐后）受试制剂去氨加压素片（规格：按C46H64N14O12S2计0.178mg，江苏永安制药有限公司生产）与参比制剂醋酸去氨加压素片（商品名：Minirin，规格：0.2mg/片，Ferring International Center SA生产）在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，初步评估空腹和餐后状态下分别口服两种制剂的生物等效性。次要目的观察受试制剂和参比制剂单次口服0.6mg（空腹和餐后）在中国成年健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄为18周岁以上（含18周岁）的中国健康成年人，男女兼有，且单一性别的受试者比例不低于1/4。
体重男性≥50kg，女性≥45kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2）。
筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

排除标准

既往有临床意义的药物过敏史（尤其任何对醋酸去氨加压素及本品辅料中任何成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。
既往有临床意义的心电图临床病史（如男性QTc>450ms、女性QTc>470ms；病态的窦房结综合症；II或III度房室传导阻滞；严重的心动过缓或充血性心力衰竭；急性心肌梗死伴肺充血等）或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）。
既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
试验前4周内接受过疫苗接种者。
既往有严重的系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。
血钠＜137mmol/L。
合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：（1）炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史；（2）吞咽困难者；（3）较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；（4）筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；（5）筛选时AST、ALT或胆红素结果异常有临床意义，肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据；（6）筛选时尿路梗阻或尿排空困难。
乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检查结果为异常者。
给药48h内服用过或试验期间不能禁止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的饮品等），以及可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；给药前48h内有过或试验期间不能禁止剧烈运动或吸烟。
试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者。
试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂-氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者。
试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）或入组时时酒精呼气试验异常/未做者。
试验前3个月内献血或失血≥400ml者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
试验前3个月内参加过其它临床试验并用药者。
试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或入组时尿药筛查试验异常/未做者。
妊娠和哺乳期女性。
对饮食有特殊要求不能遵守研究中心统一要求者，乳糖不耐受者。
研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:去氨加压素片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:醋酸去氨加压素片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、Cmax、AUC0-∞	给药后14h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap	给药后14h	有效性指标
将通过不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查进行评价	临床试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王进	医学硕士	主任医师	010-59971772	wjlsq@sina.com	北京市-北京市-海淀区玉泉路15号	100049	航天中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
航天中心医院	王进	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
航天中心医院临床试验伦理委员会	同意	2023-09-07

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 76 ；

已入组例数

国内: 76 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-11-13；

第一例受试者入组日期

国内：2023-11-15；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

去氨加压素片 ｜进行中-招募完成