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药物临床试验:CTR20170206 | TQ-B3101胶囊
CTR20170206 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQ-B3101胶囊
I
期
临床
试验
TQ-B3101胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
TQ-B3101-1-0001;版本号:3.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212622 | HTMC0370片
CTR20212622 | HTMC0370片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价HTMC0370片在晚
期
实体瘤患者中的
I
a
期
临床
试验
一项评价口服HTMC0370片单次和多次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征
I
a
期
临床
试验
HLND-02-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
试验
CL
I
-04-
I
-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验
评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
TQC2731-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
试验
CL
I
-04-
I
-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的
I
期
临床
研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床
试验
HB002.1M-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191186 | AB001
...背痛 AB001贴片在健康志愿者中的耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验
AB001在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照,单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
ABS-102;版本号V1.3 日
期
20190527
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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