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药物临床试验：CTR20160490 | 吉非替尼片

...（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 SYJT-2016-003(fasting...

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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1604

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药物临床试验：CTR20191562 | AST2818片

CTR20191562 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 利福平对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4强诱导剂利福平对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC008AST2818

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

...21片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-100...

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20240612 | SY-5007片

CTR20240612 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机...

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药物临床试验：CTR20211780 | LPG1503胶囊

...LPG1503胶囊 已完成 采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者，以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究 RY-LP...

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...癌（PSC）患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20210293 | 盐酸氯哌丁片

...急性支气管炎，慢性支气管炎，支气管扩张症，肺结核，肺癌等引起的咳嗽。 盐酸氯哌丁片生物等效性试验 盐酸氯哌丁片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-LPTB-01

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...R20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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