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药物临床试验：CTR20252913 | KY1702胶囊

CTR20252913 | KY1702胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 一项评价KY1702 胶囊治疗晚期非小细胞肺 I 期临床研究 一项评价KY1702 胶囊治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

...41胶囊 已完成 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 JMT101联合奥希替尼对比...

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药物临床试验：CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 JMT101联合奥希替尼对比...

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药物临床试验：CTR20160812 | FCN-411胶囊

...中 本品拟用于表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001；3.0版

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

...行中-招募中 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20221262 | MRTX849片剂

CTR20221262 | MRTX849片剂 进行中-招募中 非小细胞肺癌 MRTX849对比多西他赛治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的III期研究 一项在携带KRAS G12C突变的既往经治的非小细胞肺癌患者中评价MRTX849对比多西他赛的随机、III期研究 849-012

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

...中-尚未招募 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

...行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20171268 | HS-10296片

...0171268 | HS-10296片 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 ...

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