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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片

CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健康受试者空腹状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SWYY-2019-002-XZ；V1.0

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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

... | 优替德隆注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外） 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期...

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药物临床试验：CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究 注射用熊果酸纳米脂质体I期多次耐受性及药代动力学研究 UAL20100310

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20182520 | [14C]Ensartinib混悬液

...[14C]Ensartinib混悬液 进行中-尚未招募 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 [14C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]Ensartinib（X-396）混悬液后体内吸收、代谢和排...

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药物临床试验：CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS)

CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS) 已完成 小细胞肺癌 ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较 比较ipilimumab加依托泊苷/铂类与依托泊苷/铂类治疗新诊断的ED-SCLC患者疗效的随机、多中心、双盲、3期试验 CA184-156

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药物临床试验：CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究。 注射用熊果酸纳米脂质体I期单次耐受性及药代动力学研究 UAL20090530

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