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药物临床试验:
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20211907 | 加味没竭片
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20211907 | 加味没竭片 已完成 原发性痛经(气滞血瘀证) 评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
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20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量) 进行中-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20192297 | 迈华替尼片
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20192297 | 迈华替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20191968 | 伊布替尼胶囊
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20191968 | 伊布替尼胶囊 进行中-招募完成 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20170801 | 益肾化浊颗粒
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20170801 | 益肾化浊颗粒 主动终止 膜性肾病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233287 | 注射用SHR-1826
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20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SH...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233200 | HSK29116散
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20233200 | HSK29116散 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232825 | 瑞巴派特片
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20232825 | 瑞巴派特片 进行中-尚未招募 胃溃疡,急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康受试者中的药代动力学试验 瑞巴派特片随机、开放、单剂量、两制剂、双...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232814 | OriCAR-017
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20232814 | OriCAR-017 进行中-尚未招募 复发难治多发性骨髓瘤 一项在RRMM受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232746 | 消风宣窍颗粒
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20232746 | 消风宣窍颗粒 进行中-尚未招募 儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机...
CDE
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1年前
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