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药物临床试验：CTR20220591 | 他达拉非片

CTR20220591 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍（勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片空腹及餐后条件下生物等效性试验 中国健康男性志愿者在空腹及餐后条件下单次口服他达拉非片（20mg）的随机、...

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药物临床试验：CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗 主动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

CTR20210996 | 芪参益气滴丸 进行中-招募中 射血分数保留性慢性心力衰竭 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基...

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药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

CTR20210105 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 评价HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20202692 | YIV-906胶囊

CTR20202692 | YIV-906胶囊 进行中-招募完成 HBV感染相关晚期肝细胞肝癌 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼治疗乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝...

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药物临床试验：CTR20201400 | 注射用利普韦肽

CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101

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药物临床试验：CTR20200616 | 通利肠溶胶囊

CTR20200616 | 通利肠溶胶囊 已完成 功能性便秘(实热证) 通利肠溶胶囊II期临床试验 以空白安慰剂为对照，评价中药6类新药通利肠溶胶囊对功能性便秘(实热证)通下作用的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、探索性Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20192191 | PF-06439535 [CN]

CTR20192191 | PF-06439535 [CN] 主动终止 晚期非鳞状非小细胞肺癌 PF-06439535（CN）联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞状 NSCLC 的桥接研究 PF-06439535（CN）联合紫杉醇-卡铂治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌参与者的随机、双盲、桥接安全性和...

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药物临床试验：CTR20192096 | NA

CTR20192096 | NA 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期（不可手术）或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患...

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