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药物临床试验：CTR20190634 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂人体生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂随机、开放、单次给药、两周期交叉人体生物等效性试验 1709R04E11 ；版本号v1.0

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药物临床试验：CTR20191117 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂人体生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂随机、开放、单次给药、两周期交叉人体生物等效性试验 1709R04E12 ；版本号v1.0

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

...中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20131102 | 地夫可特片（天津天药药业股份有限公司）

CTR20131102 | 地夫可特片（天津天药药业股份有限公司） 已完成 类风湿性关节炎 地夫可特片人体药代动力学试验 地夫可特片人体药代动力学试验 Version 1.1

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药物临床试验：CTR20191748 | 法莫替丁片

...血，发红或水肿）。 法莫替丁片（20mg）人体生物等效性试验 法莫替丁片（20mg）（受试制剂）与Astellas Pharma的高舒达（法莫替丁片，20mg）（参比制剂）餐后条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-006-19 ; 版本号01

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药物临床试验：CTR20201348 | 盐酸溴己新颗粒

...。 盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新细粒剂人体生物等效性试验 盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新细粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2020-002

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药物临床试验：CTR20132240 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...功能不全 硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗心力衰竭的临床试验 硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗中重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全的有效性及安全性临床试验 LSQYFBLDHF2013

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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2003，V1.0

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药物临床试验：CTR20192124 | 安脑三醇注射剂

...性脑卒中 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安...

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001

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