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药物临床试验:CTR20222815 | SAR107375E注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床
试验
SAR107375E 注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰb 期临床
试验
SAR202208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床
试验
中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床
试验
YCRF-RF16001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液
...受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展
试验
一项在目前正在接受含帕博利珠单抗
试验
治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效性的多中心、开放性、III期研究 MK3475-587
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232945 | 盐酸普拉克索片
...)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索片人体生物等效性
试验
盐酸普拉克索片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性
试验
2101N14E11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232944 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...郁症(MDD) 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性
试验
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性
试验
2201N15E11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232777 | 伊布替尼胶囊
...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性
试验
伊布替尼胶囊人体生物等效性
试验
YBTNJN2023-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232714 | 咪达唑仑鼻喷雾剂
...性重复性癫痫发作)。 咪达唑仑鼻用喷雾剂生物等效性
试验
咪达唑仑鼻用喷雾剂在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性
试验
PRT-043-BE-Y1/1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230571 | 他克莫司缓释胶囊
...他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的人体生物等效性
试验
HR-BE-TKMS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜
... 预防术后恶心和/或呕吐。 昂丹司琼口溶膜生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后单次口服昂丹司琼口溶膜的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性
试验
HZAA0-ADZ-22134
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片
...缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性
试验
琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
2021-BE-HPSPLKBLP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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