登记号
CTR20233745
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
预防水痘-带状疱疹病毒(Varicella-Zoster Virus, VZV)感染引起的带状疱疹(Herpes Zoster, HZ)及并发症
试验通俗题目
LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验
试验专业题目
一项采用随机、盲法设计,评估重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验
试验方案编号
LZ901-330
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-08-05
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙小锋
联系人座机
010-61568563
联系人手机号
19910729016
联系人Email
sunxiaofenglz@163.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市通州工业开发区广通街3号
联系人邮编
101113
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
与对照疫苗比较,评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)LZ901在50岁以及上人群中诱生细胞免疫的免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
50岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 入组当天年龄为50岁及以上,性别不限,可提供法定身份证明
- 能够理解试验程序,自愿同意参加试验,并签署《知情同意书》
- 女性受试者非妊娠、哺乳期,育龄妇女受试者应采取可靠的避孕措施、8个月内没有妊娠和生育计划
- 入组当天腋下体温≤37.0℃
- 能够参加所有计划的随访,并且能够遵守方案要求
排除标准
- 既往5年内罹患带状疱疹者
- 既往接种过水痘疫苗或带状疱疹疫苗(包括使用已注册产品或参加过水痘疫苗或带状疱疹疫苗临床试验)
- 对试验疫苗成份过敏者:或既往对CHO细胞来源的任何重组疫苗[如重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)]、聚山梨酯等过敏者;或既往有任何疫苗接种严重过敏*史者;
- 罹患免疫缺陷性疾病(如先天性或获得性免疫缺陷病、人类免疫性缺陷病毒感染,等)或接受免疫抑制/细胞毒性治疗(接种前6个月内接受癌症化疗、器官移植或临床试验期间计划治疗)
- 接种前3个月内或计划在全程免疫后1个月内,接受免疫抑制剂治疗(如长期应用全身糖皮质激素≥14天,剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量)者
- 接种前14天内接受过灭活疫苗或重组疫苗或mRNA疫苗,或28天内接种过任何减毒活疫苗
- 接种前3天内,患急性疾病或处于慢性疾病的急性发作期者
- 无脾或脾切除者
- 入组前3个月内接受过血液制品或球蛋白治疗,或疫苗接种后2个月内计划使用此类制品
- 正在参加其他研究性或未注册的产品(药物、疫苗或器械等)临床试验,或有计划在本次临床试验结束前参加其他临床试验
- 研究者认为可能会妨碍试验完成的重大基础疾病(例如,危及生命的疾病,可能将生存期限制在4年以内)或任何其他情况
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
|
剂型:注射剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
抗gE抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration)GMC | 全程免疫后30天 | 有效性指标 |
抗gE抗体几何平均浓度阳转率 | 全程免疫后30天 | 有效性指标 |
抗gE抗体的几何平均增长倍数(Geometric Mean Fold Increase,GMFI) | 全程免疫后30天 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
征集性不良事件(Adverse Event,AE)【接种部位(局部)和非接种部位(全身)】发生率 | 每剂接种后0-7天 | 安全性指标 |
非征集性AE发生率 | 每剂接种后0-30天 | 安全性指标 |
AE发生率 | 每剂接种后30分钟内 | 安全性指标 |
特殊关注不良事件(Adverse Events of Special Interest,AESIs)发生率 | 自首剂接种至全程免疫后30天内 | 安全性指标 |
严重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)发生率。 | 第1剂接种至全程免疫后6个月内 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
李靖欣 | 博士研究生 | 主任医师 | 13813895838 | jingxin42102209@126.com | 江苏省-南京市-江苏省疾病预防控制中心位于南京市鼓楼区江苏路172号 | 210009 | 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) | 李靖欣 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 | 同意 | 2023-11-15 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 300 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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