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药物临床试验:CTR20220381 | 塞来昔布胶囊
... 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊在中国
健康
受试者中空腹/餐后单次给药、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 KKK-KQ-202111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222589 | 泊沙康唑肠溶片
...开放、两制剂、双周期、双交叉、空腹及餐后单次给药后
健康
人体生物等效性试验 BJK-BE-PSKZ-Z-2212-HH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液
...学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国
健康
成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221802 | 格列吡嗪分散片
...5mg)人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片(5mg)在中国
健康
受试者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性预试验 WBYY22040Y
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
...黄体酮长效注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在中国
健康
绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KL345-3-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片
...人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(规格:400 mg)
健康
人体生物等效性研究 C23LBE006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
...治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国
健康
成年受试者中单次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230650 | 他克莫司胶囊
...克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊(1mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2221
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223319 | 格列齐特缓释片
...。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 CS2746
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液
CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液I期临床研究 评估伏立康唑滴眼液在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YD-Vor-211119
CDE
发布于
1年前
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