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药物临床试验：CTR20222845 | 黄体酮长效注射液

...黄体酮长效注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KL345-3-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片

...人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康人体生物等效性研究 C23LBE006

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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

...治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1

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药物临床试验：CTR20230650 | 他克莫司胶囊

...克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2221

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药物临床试验：CTR20223319 | 格列齐特缓释片

...。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 CS2746

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药物临床试验：CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液

CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液I期临床研究 评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YD-Vor-211119

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药物临床试验：CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...微球人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物等效性研究 LZ-103101

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

... XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20241019 | 克拉霉素缓释片

...物所引起的感染 克拉霉素缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服500mg受试制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片（Klacid SR®，持证商：Mylan Healthcare B.V.）的随机、开放、三周期、部分重...

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