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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20190038 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20190038 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素...

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药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年...

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药物临床试验：CTR20210141 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20210141 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎的IIb期临床研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊 主动暂停 铂类药物耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合化疗或单独化疗治疗铂类药物耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的III期、多中心...

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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。适用于预防 13 岁和 13 岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物...

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药物临床试验：CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 铂类药物耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合化疗或单独化疗治疗铂类药物耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的III期、...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募中 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼...

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药物临床试验：CTR20252862 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20252862 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 进行中-招募中 与来那度胺和地塞米松联用，治疗至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者 评估受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊（规格：4 mg）与参比制剂（恩莱瑞®，规格：4 mg）在患者空...

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