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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 进行中-尚未招募 胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病，包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募中 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/1000mg）人体生物等效性试验 达格...

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药物临床试验：CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ） 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-0...

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药物临床试验：CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄...

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治的外周T细胞淋巴瘤患者（PTCL） F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单...

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药物临床试验：CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组...

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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