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药物临床试验:
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20241590 | 丙戊酸钠缓释片(I)
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20241590 | 丙戊酸钠缓释片(I) 进行中-招募中 1. 癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗: 1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Gastaut...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
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20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14
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与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14
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单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14
002
与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14
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单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
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20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐 进行中-尚未招募 适用于全身麻醉的诱导,也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药代动力学特征及安全性和血药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14
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与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14
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单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
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20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14
002
与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14
002
单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20244967 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
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20244967 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性试验 评估...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20251147 | 口服用苯丁酸甘油酯
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20251147 | 口服用苯丁酸甘油酯 进行中-尚未招募 本品适用于不能通过限制蛋白质的摄入和/或单纯补充氨基酸控制的尿素循环障碍(UCDs)患者的长期治疗,包括氨甲酰磷酸合成酶I缺乏、鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏、瓜氨酸血症1...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片
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20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 本品可用于辅助饮食和运动来改善II型糖尿病成人患者的血糖控制。达格列净可用于降低患有II型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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