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药物临床试验:
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20222245 | 利培酮口崩片
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20222245 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片
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20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 进行中-尚未招募 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:
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20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片
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20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 进行中-招募中 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦马...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
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20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂(规格:20 μg-100 μ...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
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20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-尚未招募 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片
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20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片 进行中-尚未招募 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
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20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-招募完成 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
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20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
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20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片
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20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布...
CDE
发布于
4年前
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