特瑞普利单抗注射液|进行中-招募完成

登记号
CTR20210766
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
食管鳞癌
试验通俗题目
可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究
试验专业题目
特瑞普利单抗(JS001)围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
试验方案编号
JS001-042-III-ESCC
方案最近版本号
3.0
版本日期
2022-09-01
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王小均
联系人座机
021-50796193
联系人手机号
18030652450
联系人Email
xiaojun_wang@junshipharma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区平家桥路100弄6号晶耀前滩7号楼16楼
联系人邮编
200126

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄18~75周岁,性别不限
  • 经组织学确诊的临床分期为局部晚期(T1 N1-3 M0或T2-3 N0-3 M0)胸段食管鳞状细胞癌患者
  • 颈部增强CT提示颈部无可疑转移淋巴结
  • 预期可R0切除
  • 体力状态ECOG 0~1
  • 既往未行针对食管癌的抗肿瘤治疗
  • 有可测量病灶或可评估的不可测量病灶
  • 各项脏器功能检查评价无手术禁忌
  • 骨髓、肝肾功能符合参加研究的要求
  • 研究用药期间和末次研究用药后5个月内采用有效的避孕措施
  • 签署知情同意书
排除标准
  • 随机前5年内曾罹患除食管癌之外的恶性肿瘤
  • 高出血倾向患者
  • 合并有严重的心、脑血管疾病
  • 既往有间质性肺病史,或者入组时患有需要类固醇治疗的肺炎
  • 随机时患有活动性结核,或随机前 1 年内接受过抗结核治疗
  • 随机时患有支气管哮喘需要间断使用支气管扩张剂或其他医疗干预
  • 随机前存在需要系统性治疗(口服或静脉给药)的感染性疾病
  • 随机时伴有严重的未愈合伤口、活动期溃疡以及未经治疗的骨折
  • 合并其他不可手术状况
  • 既往手术或其他原因导致本次手术不能应用胃代替食管重建消化道
  • 随机前 2 周内正在接受全身类固醇治疗或其他免疫抑制剂
  • 曾经对化疗药物(紫杉醇或顺铂)或任一种单克隆抗体发生严重过敏
  • 需要全身性治疗的活动性自身免疫疾病
  • 既往接受过器官移植
  • 活动性乙肝患者
  • HCV 抗体阳性且HCV-RNA>10^3 拷贝数/mL
  • 合并 HIV 感染
  • 根据研究者的判断,存在其他不适合参加本研究的情况

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:特瑞普利单抗注射液
剂型:注射液
中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
剂型:冻干粉
中文通用名:紫杉醇注射液
剂型:注射液
中文通用名:特瑞普利单抗注射液
剂型:注射液
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:注射液
中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
剂型:冻干粉
中文通用名:紫杉醇注射液
剂型:注射液
中文通用名:安慰剂
剂型:注射液
中文通用名:紫杉醇注射液
剂型:注射液

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
无事件生存期(EFS) 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
无病生存期(DFS)、总生存期(OS) 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标
总体反应率(ORR)、疾病控制率( DCR)、完全病理缓解率(pCR)、主要病理缓解率(MPR)、R0切除率 从首次用药开始到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准) 有效性指标
围手术期脱落率 围手术期 有效性指标
生活质量评价 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标
不良事件和严重不良事件的发生率和严重程度 观察并记录从首次用药开始直至末次用药后60天所发生的所有不良事件 安全性指标
围术期并发症发生率、围手术期死亡率 围手术期 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
沈琳 医学博士 主任医师/教授 010-88196561 linshenpku@163.com 北京市-北京市-海淀区阜成路52号 100089 北京大学肿瘤医院
韩泳涛 医学学士 主任医师 028-85420229 hanyongt@aliyun.com 四川省-成都市-人民南路四段55号 610041 四川省肿瘤医院
郑燕 医学博士 副主任医师 0371-65588147 sunnyzheng1@126.com 河南省-郑州市-金水区东明路127号 450003 河南省肿瘤医院
陈克能 医学博士 主任医师/教授 010-88196105 chenkeneng@bjmu.edu.cn 北京市-北京市-海淀区阜成路52号 100089 北京大学肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学肿瘤医院 沈琳 中国 北京市 北京市
四川省肿瘤医院 韩泳涛 中国 四川省 成都市
河南省肿瘤医院 郑燕 中国 河南省 郑州市
北京大学肿瘤医院 陈克能 中国 北京市 北京市
辽宁省肿瘤医院 刘宏旭 中国 辽宁省 沈阳市
天津肿瘤医院 唐鹏 中国 天津市 天津市
河南安阳肿瘤医院 周福有 中国 河南省 安阳市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 张艳桥 中国 黑龙江省 哈尔滨市
汕头大学医学院附属肿瘤医院 陈于平 中国 广东省 汕头市
浙江省肿瘤医院 陈奇勋 中国 浙江省 杭州市
复旦大学中山医院 谭黎杰 中国 上海市 上海市
江苏省肿瘤医院 曹国春 中国 江苏省 南京市
武汉大学人民医院 耿庆 中国 湖北省 武汉市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 江科 中国 湖北省 武汉市
浙江大学医学院附属第一医院 胡坚 中国 浙江省 杭州市
青岛大学附属医院 于壮 中国 山东省 青岛市
中国医科大学第一附属医院 曲秀娟 中国 辽宁省 沈阳市
山东济宁医学院附属医院 韩磊 中国 山东省 济宁市
徐州医科大学附属医院 姚元虎 中国 江苏省 徐州市
新乡医学院一附院 姬颖华 中国 河南省 新乡市
安徽医科大学第二附属医院 张明军 中国 安徽省 合肥市
蚌埠医学院第一附属医院 马家驰、王安生 中国 安徽省 蚌埠市
烟台毓璜顶医院 孙萍 中国 山东省 烟台市
北京大学第三医院 王京弟 中国 北京市 北京市
南昌大学第一附属医院 喻本桐 中国 江西省 南昌市
苏州大学附属第一医院 赵军 中国 江苏省 苏州市
厦门大学附属第一医院 米彦军 中国 福建省 厦门市
福建省肿瘤医院 柳硕岩 中国 福建省 福州市
信阳市中心医院 陈良峰 中国 河南省 信阳市
厦门大学中山医院 段红兵 中国 福建省 厦门市
淮安市第一人民医院 赵建强 中国 江苏省 淮安市
新疆医科大学附属肿瘤医院 唐勇 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
安徽省肿瘤医院 刘虎 中国 安徽省 合肥市
中国医科大学附属盛京医院 刘彩钢 中国 辽宁省 沈阳市
三二0一医院 王勇 中国 陕西省 汉中市
河南科技大学第一附属医院 姚俊 中国 河南省 洛阳市
湖北省肿瘤医院 熊飞 中国 湖北省 武汉市
长治医学院附属和平医院 连长红 中国 山西省 长治市
301医院 张国庆 中国 北京市 北京市
江门市中心医院 林志潮 中国 广东省 江门市
河南省人民医院 周建炜 中国 河南省 郑州市
湖南省肿瘤医院 罗永忠 中国 湖南省 长沙市
河北医科大学第四医院 田子强 中国 河北省 石家庄市
浙江省台州医院 马德华 中国 浙江省 台州市
锦州医科大学附属第一医院 朱志图 中国 辽宁省 锦州市
中国科学院大学宁波华美医院 赵国芳 中国 浙江省 宁波市
山西省肿瘤医院 王育生 中国 山西省 太原市
吉林大学中日联谊医院 白元松 中国 吉林省 长春市
深圳市人民医院 杨林 中国 广东省 深圳市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学肿瘤医院伦理委员会 同意 2021-02-22
北京大学肿瘤医院伦理委员会 同意 2022-10-19

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 632 ;
已入组例数
国内: 663 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-06-11;    
第一例受试者入组日期
国内:2021-06-23;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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