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药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...艾力®)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYHX2011-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-027
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011注射液
...的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性,耐受性,药代动力学,药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片
...钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性研究——多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅱ期临床试验 3571-RE-2001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片
...服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多
中心
、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性(CONDOR) CRTH258D2301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...等效性试验。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药空腹/餐后生物等效性试验。 PD-NDNB-BE206
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232687 | 伊布替尼胶囊
...效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单
中心
、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、完全重复交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊
...物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-FNTD-C-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
2年前
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