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药物临床试验:CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性平行对照临床研究 CTP-21702
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片
...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放、多
中心
、剂量递增和扩展研究 IMP7068-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片
...奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全性的单
中心
、开放设计的I 期研究。 MACN/17/Neb-Pk/001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-031
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210504 | JNJ-73763989注射剂
...苷(酸)类似物的疗效、安全性和药代动力学的Ⅱ期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、延时活性治疗研究 73763989HPB2004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231196 | 伊布替尼胶囊
...效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...艾力®)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYHX2011-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-027
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011注射液
...的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性,耐受性,药代动力学,药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101
CDE
发布于
2年前
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