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药物临床试验：CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001

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药物临床试验：CTR20252997 | Tarlatamab

...研究（DeLLphi-312） 一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较Tarlatamab联合度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷与度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗的3期、开放性、多中心、随机研究（DeLLphi-312） 20240178

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药物临床试验：CTR20244386 | VGR-R01

CTR20244386 | VGR-R01 进行中-招募完成 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301

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药物临床试验：CTR20244212 | CVL006 注射液

CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CVL006 注射液晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001

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药物临床试验：CTR20243657 | 注射用HY07121

...瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY0007-101

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

...xisenatide的疗效和安全性 评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20140056 | MRX-I 片

CTR20140056 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片对复杂性皮肤及软组织感染的安全性有效性研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的2期临床试验 MICU0001-2

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药物临床试验：CTR20140102 | Tarceva（特罗凯）

...的酪氨酸激酶结构域发生突变的晚期（IIIB期或IV期）NSCLC 患者的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂，一线治疗EGFR突变的IIIB或IV期非小细胞肺癌的三期 YO25121 第C版

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