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药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121
...瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY0007-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243601 | 克立硼罗软膏
...行中-尚未招募 适用于2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 克立硼罗软膏(2%)人体生物等效性研究 克立硼罗软膏(2%)在中国健康受试者中空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两 制剂、两序列、两周期、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241246 | 布瑞哌唑片
CTR20241246 | 布瑞哌唑片 已完成 适用于治疗成人
患者
的精神分裂症 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠
CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠 进行中-招募中 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠药代动力学/药效学研究 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎
患者
中的药代动力学/药效学研究 TBQMN-PKPD-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244414 | QJ-19-0002片
CTR20244414 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风
患者
高尿酸血症 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康受试者中的药物-药物相互作用(DDI)研究 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康受试者中的药物-药物相互作用(DDI)研究 PD-QJ-19-0002-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20244386 | VGR-R01
CTR20244386 | VGR-R01 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性
患者
中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20244246 | 克立硼罗软膏
...中-尚未招募 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022B...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20244212 | CVL006 注射液
CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CVL006 注射液晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006 注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎
患者
中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究(包括扩展治疗期) GA44839
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210264 | HMPL-689胶囊
... 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤
患者
的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 2020-689-00CH3
CDE
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1年前
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