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药物临床试验：CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊

...ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试验 ZGALK001

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药物临床试验：CTR20211059 | 米拉贝隆缓释片

...贝隆缓释片 已完成 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片健康人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20202481 | 巴洛沙韦酯片

...完成 用于治疗症状不超过48小时的12岁及以上儿童及成年患者的甲型和乙型流感 巴洛沙韦酯片人体生物等效性试验 巴洛沙韦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20221423 | 布立西坦片

... | 布立西坦片 已完成 作为辅助治疗在 16 岁和以上有癫痫患者部分发作性癫痫的治疗 布立西坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、 两序列、两周期、交叉生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中空腹/...

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20190522 | TT-00420胶囊（1mg）

CTR20190522 | TT-00420胶囊（1mg） 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0

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药物临床试验：CTR20222557 | 盐酸决奈达隆片

... 本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-JNDL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20212194 | 西达本胺片

...片 已完成 经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II...

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药物临床试验：CTR20230826 | VCT220片

CTR20230826 | VCT220片 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖 中国 2 型糖尿病受试者多次口服 VCT220 片的 Ib 期研究 在中国成人 2 型糖尿病受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和耐受性：一项为期 4 周的...

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