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药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照III期临床试验 TQB2450-III-10
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多
中心
、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220727 | 替格瑞洛分散片
...康受试者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TGRLFSP.BE.LJ.Z
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、开放性的I期临床试验 LNK-1002-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放标签、I 期剂量递增研究。 YH003005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片
...物等效性试验 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213034 | 注射用TQD3606
...者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排泄情况的I期临床研究 TQD3606-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
...性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片
...释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 JY-BE-PRBL-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230386 | 氢溴酸伏硫西汀片
...剂(心达悦®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 HKYY-2022-004-ZH
CDE
发布于
2年前
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