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药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片
...物等效性试验 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213034 | 注射用TQD3606
...者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排泄情况的I期临床研究 TQD3606-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
...性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片
...释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 JY-BE-PRBL-2023-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230386 | 氢溴酸伏硫西汀片
...剂(心达悦®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 HKYY-2022-004-ZH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230085 | INS068注射液
...精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多
中心
临床研究 INS068-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片
...这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期(TR、RT)、两序列、单次给药双交叉试验设计的司来帕格片人体生物等效性试验 HQ-BE-2022020-CP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ期临床试验 单
中心
、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220554 | CYH33片
...透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多
中心
研究 CYH33-G201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212464 | 苯磺酸克立福替尼
...尼片联合化疗在初治的成人急性髓系白血病受试者中的多
中心
、开放性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HEC73543-AML-102
CDE
发布于
2年前
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