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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多
中心
、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性(CONDOR) CRTH258D2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...mibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展研究 一项多
中心
、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩展研究,随后长期开放性周期治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibr...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
...较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg
...尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR(b)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244363 | 氯化钾缓释片
...剂量治疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者中单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 SHMS-LHJHSP-BE
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221975 | IBI351(GFH925)
...非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多
中心
、Ib/III期研究 CIBI351A301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
...较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
...疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多
中心
III 期临床试验 PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多
中心
、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性(CONDOR) CRTH258D2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251622 | 注射用RC108
...晚期或复发转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多
中心
II期临床研究 RC108-C006
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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