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药物临床试验:CTR20232573 | LY3502970胶囊
...合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性(ATTAIN-2) 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期,随机,双盲研究(ATTAIN-2) J2A-MC-GZGQ
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散
...乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析(ESRD-HD)高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-00...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232573 | LY3502970胶囊
...合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性(ATTAIN-2) 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期,随机,双盲研究(ATTAIN-2) J2A-MC-GZGQ
CDE
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11月前
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药物临床试验:CTR20131220 | 丙戊酸半钠肠溶片
CTR20131220 | 丙戊酸半钠肠溶片 进行中-尚未招募 用于治疗癫痫,此药应用时应与其它抗癫痫药物合用。 丙戊酸半钠肠溶片人体药动学研究 丙戊酸半钠肠溶片人体药动学研究 XY3-I-DS1506A01.1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211122 | DBPR108片
...安全性和耐受性 DBPR108 片在轻度肝功能不全(Child-Pugh :A 级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B 级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 HA1118-CSP-008
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211616 | 度骨化醇注射液
...亢进的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 A210101.CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
CTR20230417 | Fitusiran注射液 进行中-尚未招募 血友病 一项皮下注射药物(fitusiran)预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232459 | LY3502970胶囊
...的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性(ATTAIN-1) 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ATTAIN-1) J2A-MC-GZGP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232459 | LY3502970胶囊
...的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性(ATTAIN-1) 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ATTAIN-1) J2A-MC-GZGP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232459 | LY3502970胶囊
...的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性(ATTAIN-1) 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ATTAIN-1) J2A-MC-GZGP
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1年前
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