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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

CTR20210548 | DS8201a 进行中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...

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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

CTR20210548 | DS8201a 进行中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...

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药物临床试验：CTR20241187 | 磷酸芦可替尼片

...单次给药、两周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性试验 A240101.CSP

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药物临床试验：CTR20243062 | 非诺贝特胶囊

...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时；在服药过程中应继续...

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药物临床试验：CTR20161022 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

CTR20161022 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的Ⅲ期临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性与免疫原性的随机、盲法、同类...

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药物临床试验：CTR20201078 | 头孢克肟片

...效性研究 头孢克肟片的人体生物等效性研究 FS-BE-TBKW2020A01（1.0版）

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药物临床试验：CTR20170643 | 非诺贝特片（III）

...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控...

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

CTR20210084 | Marstacimab 注射液 已完成 用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、...

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药物临床试验：CTR20212395 | HC-1119软胶囊

...的临床研究 HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学 和安全性的 I 期临床研究 HC-1119-05

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

... 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC1...

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