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药物临床试验：CTR20182093 | TQ-A3326片

...片 已完成 丙型病毒性肝炎 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia期临床试验 ZDTQ-A3326-1；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际...

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药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

... 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学I期临...

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20201478 | SHR-1703注射液

...气管哮喘 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20223164 | NCX470滴眼液

...滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和耐受性研究 0.1%NCX 470 滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和耐受性研究 NCX-470-04

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20221880 | 芹槐胶囊

...价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期...

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