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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...肾病成人参与者中评估开放标签伊普可泮的长期安全性和
耐受
性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的伊普可泮IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签伊普可泮的长期安全性和
耐受
性的多中心延期扩展计划...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20191088 | 注射用盐酸达巴万星
...止 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 注射用盐酸达巴凡星
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性、药代动力学及药效学研究 评估注射用盐酸达巴凡星在中国健康受试者中的单次/多次
耐受
性、药代动力学及药效学研究 CTTQL-DBFX-I-01;版本号1.1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131603 | TMC435 150mg
...毒感染(慢性) TMC435治疗慢性丙肝疗效、药动学、安全
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性研究 TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和
耐受
性研究 TMC435HPC3005-Ammendment II CHN
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 已完成 功能性消化不良患者 复方藏茴香肠溶液体胶囊人体
耐受
性及药代动力学试验 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊人体
耐受
性及药代动力学试验 LSF111-120
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170564 | 注射用硝酮嗪
...患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药
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性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、
耐受
性及药代动力学研究方案 ICP-I-2016-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211404 | LBG-1600M片
CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211947 | YZJ-3058片
...人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、
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性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180040 | SHR-1316注射液
CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和
耐受
性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和
耐受
性的I期临床研究 SHR-1316-I-101;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202355 | 复方西地碘含片
...地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究。 LN-CDDHP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和
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性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和
耐受
性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105
CDE
发布于
3年前
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