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药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
... HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01
...胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
... 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和
耐受
性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和
耐受
性的双盲延长研究 LTS18133
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片
...招募 创伤性脑损伤 GRK-008片在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
... HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244432 | 注射用SKB571
...募 实体瘤 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB571-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250517 | MY004567片
...估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期临床试验 MY...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊
...症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、
耐受
性和药代动力学的单次/多次递增剂量、双盲、随机、安慰剂对照、I期临床研究 DF-003-HV102C
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
... 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和
耐受
性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和
耐受
性的双盲延长研究 LTS18133
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和
耐受
性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和
耐受
性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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