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药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平
...或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越
患者
的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床研究 QLG2072-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250011 | BW-20805 注射液
CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人
患者
中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究 BW-20805-2001
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233402 | 布瑞哌唑片
...于辅助治疗成人重度抑郁症; 治疗成人和13岁及以上儿童
患者
的精神分裂症; 用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251392 | CMS-D001片
CTR20251392 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 CMS-D001银屑病1b研究 评价 CMS-D001 在中度至重度斑块状银屑病
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床研究 D001-01-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251352 | 盐酸特泊替尼片
...4跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人
患者
。 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 YSTBTN-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250943 | HB018口溶膜
...0250943 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人
患者
的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250651 | 克立硼罗软膏
...膏 已完成 本品适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片
CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240835 | MRTX849片
...比帕博利珠单抗治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌
患者
的III期研究 849-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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