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药物临床试验:CTR20170161 | 谷美替尼片
CTR20170161 | 谷美替尼片
已
完成
晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201461 | Ipatasertib片
CTR20201461 | Ipatasertib片
已
完成
局部晚期或转移性实体瘤 评价IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药代动力学研究 一项 IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药 代动力学和安全性的 I 期研究 YP40057
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片
已
完成
治疗勃起功能障碍(ED)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231852 | JAB-21822片
CTR20231852 | JAB-21822片
已
完成
拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 [14C]JAB-21822 的物质平衡研究 [14C]JAB-21822 在中国健康受试者中的物质平衡研究 JAB-21822-1008
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20190589 | JNJ-61186372
CTR20190589 | JNJ-61186372
已
完成
晚期非小细胞肺癌 一项晚期非小细胞肺癌受试者的剂量探索研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的 JNJ-61186372的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 61186372EDI1001;CHN2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241100 | SPH5030 片
CTR20241100 | SPH5030 片
已
完成
HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片的食物影响研究 SPH5030 片在中国健康成年受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列交叉设计的食物影响研究 SPH5030-102
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20234305 | TGRX-326片
CTR20234305 | TGRX-326片
已
完成
非小细胞肺癌 TGRX-326片药物相互作用研究 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计,评价口服伊曲康唑或依非韦伦对TGRX-326片药代动力学的影响 TGRX-326-1003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243065 | 达格列净片
CTR20243065 | 达格列净片
已
完成
用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240612-0304
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物
CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物
已
完成
用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗(BCG)接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂(重组结核杆菌融合蛋白(EC),TB-RD1区蛋白)联用,可用于鉴别未接...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液
已
完成
适用于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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