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药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多
中心
Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多
中心
Ⅰ期临床试验 FG-B901-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
... 混悬液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化(IPF) 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
...I01 混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
中山大学附属第五医院
...在站博士后75人。2023年6月,中大五院举行珠澳转化医学
中心
及珠澳转化医学研究院奠基仪式,珠澳转化医学
中心
及珠澳转化医学研究院落地于中大五院并将建成集临床研究型诊疗平台、产业导向型科技平台、数据密集型支撑平...
机构
发布于
9年前
4068 次浏览
药物临床试验:CTR20231948 | HL-085胶囊
...黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多
中心
III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多
中心
III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222226 | 吲哚布芬片
...吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双制剂、双周期、双序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...募 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY001-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片
...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片
...克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单
中心
研究 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单
中心
研究 KCDC-JYSADNFP-2022B
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多
中心
随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多
中心
随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
11月前
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