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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照
研究
诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照
研究
232SM203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞注射液
...042细胞注射液治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床
研究
评价NK042细胞注射液(通用型NKR+NK)在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床
研究
NK042-I-ST-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250207 | Sonrotoclax薄膜包衣片
...复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的
研究
一项SONROTOCLAX联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的3期、随机、双盲、多中心
研究
BGB-11417-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床
研究
一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II期临床
研究
HDM3010-P...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250043 | 枸橼酸铋钾胶囊
...感(烧心)和反酸 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较
研究
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药的枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较
研究
DUXACT-2401146
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期
研究
评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床
研究
2023-506-00CH1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期
研究
评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床
研究
AK119-104
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)
CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362) 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学
研究
IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学
研究
CIBI362B104
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251613 | 地舒单抗注射液
...风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比
研究
在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比
研究
QL1206-305
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251474 | 注射用HS-20093
...合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床
研究
评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床
研究
HS-20093-304
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
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