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药物临床试验:CTR20191453 | cemiplimab注射液
...性非小细胞肺癌 一项在晚期或转移性PD-L1+非小细胞肺癌
患者
中比较REGN2810(抗PD-1抗体)与铂类化疗药一线治疗的全球、随机、Ⅲ期、开放性研究 R2810-ONC-1624 (Amendment 6 Admin)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221180 | 地西泮直肠凝胶
...础上,需要间歇性使用地西泮控制癫痫发作的难治型癫痫
患者
。 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HZ-BE-DXP-21...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213131 | 磷酸特地唑胺片
...| 磷酸特地唑胺片 已完成 用于治疗成人和12岁及以上儿童
患者
由特定敏感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。 磷酸特地唑胺片生物等效性试验 磷酸特地唑胺片(规格:200 mg)在中国健康受试者空腹/餐后状态...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221022 | 盐酸达泊西汀片
... 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)
患者
。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼
CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001;V1.3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片
...0995 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单中心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191064 | HJ197胶囊(20mg)
CTR20191064 | HJ197胶囊(20mg) 进行中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗晚期肝细胞癌
患者
的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23-32
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231017 | 阿哌沙班片
... 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230995 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23-18
CDE
发布于
2年前
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