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药物临床试验:CTR20210442 | MIL62
... CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62
注射
液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62
注射
液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...1 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征
注射
用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究
注射
用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...1 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征
注射
用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究
注射
用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232640 | 基因治疗药物
...试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下
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的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者对侧眼中视网膜下
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LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232035 | 重组人神经生长因子
...0232035 | 重组人神经生长因子 进行中-招募中 视神经损伤
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用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者 中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验
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用重组人神经生长因子在非动脉炎性前...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202151 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...-招募中 晚期消化道实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046
注射
液在晚期消化道实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046
注射
液在晚期消化道实体瘤患者中剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 KN046D-C-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下
注射
Epcoritamab联合静脉
注射
利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230556 | 托莱西单抗(变更后)
...完成 高胆固醇血症 评价中国健康男性受试者单剂量皮下
注射
托莱西单抗(变更后)和托莱西单抗(变更前)的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下
注射
Epcoritamab联合静脉
注射
利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下
注射
Epcoritamab联合静脉
注射
利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合...
CDE
发布于
1年前
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