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药物临床试验:CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)(低剂量)
...验 评价四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 LKM-2024-FIn-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)(低剂量)
...验 评价四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 LKM-2024-FIn-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S
001
-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-
001
;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和
耐受
性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-020)-
001
(I)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-
001
;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
... F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S
001
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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