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药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的
耐受
性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-
001
;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体
...研究。 研究本品单次给药及多次给药在人体的安全性及
耐受
性 HY
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-
001
;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液
...期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究 JS004-007-Ib/II-LC
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181782 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)
...价JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、
耐受
性和抗肿瘤活性的I期开放研究 JWCAR029-
001
, 方案版本号5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究 JS004-007-Ib/II-LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究 B
001
-101;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全
耐受
性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期临床研究 KN026-CHN-I-
001
;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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