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药物临床试验:CTR20201932 | 泊沙康唑
注射
液
CTR20201932 | 泊沙康唑
注射
液 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑
注射
液人体生物等效性试验 泊沙康唑
注射
液在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉健康人体生物等效性试验 SIM-117-17-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201725 |
注射
用伏立康唑
CTR20201725 |
注射
用伏立康唑 已完成 治疗真菌感染
注射
用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究
注射
用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 YZJ101720-BE-2015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201474 |
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用HNC042
CTR20201474 |
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用HNC042 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感
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用HNC042 I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I期临床试验评估
注射
用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116
注射
液
CTR20201794 | PE0116
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116
注射
液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116
注射
液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182367 |
注射
用CBP-1008
CTR20182367 |
注射
用CBP-1008 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价
注射
用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868
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液
CTR20220184 | TQB2868
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868
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液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868
注射
液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP001
注射
液
CTR20211452 | QP001
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液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001
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液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001
注射
液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221638 | SHR0410
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液
CTR20221638 | SHR0410
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液 进行中-尚未招募 治疗腹腔镜术后疼痛 SHR0410
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液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ期临床试验 SHR0410
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液用于择期全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211835 | GMA102
注射
液
CTR20211835 | GMA102
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液 已完成 2型糖尿病 GMA102
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液与二甲双胍的药物相互作用试验 GMA102
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液和盐酸二甲双胍片在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) GMA102-T2DM-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603
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液
CTR20210804 | GR1603
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液 已完成 健康受试者 GR1603
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液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603
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液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
CDE
发布于
2年前
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