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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注射
液
CTR20230300 | MB-102
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液 已完成 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉
注射
固定剂量MB-102(Relmapirazin)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200461 | BAT2206
注射
液
CTR20200461 | BAT2206
注射
液 已完成 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206
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液与喜达诺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、 双盲、 单次给药、 平行三组 BA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞
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液(IM83 CAR-T细胞
注射
液)
CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞
注射
液(IM83 CAR-T细胞
注射
液) 进行中-尚未招募 GPC3阳性的肝细胞癌患者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体
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液,重组抗CD52人源化单克隆抗体
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液(Alemtuzumab)
CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体
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液,重组抗CD52人源化单克隆抗体
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液(Alemtuzumab) 已完成 复发难治的慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 重组抗CD52人源化单克隆抗体
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液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗
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液单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150245 | 复方依达拉奉
注射
液
CTR20150245 | 复方依达拉奉
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液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉
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液治疗急性缺血性卒中III期临床试验 复方依达拉奉
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液治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、阳性对照研究 SIM-23-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170759 | 盐酸艾司氯胺酮
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液
CTR20170759 | 盐酸艾司氯胺酮
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液 已完成 全身麻醉 盐酸艾司氯胺酮
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液的人体随机、开放、平行对照研究 盐酸艾司氯胺酮
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液人体药代动力学研究 HR-KET-PK-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191765 |
注射
用盐酸诺拉曲塞
CTR20191765 |
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用盐酸诺拉曲塞 进行中-尚未招募 治疗局部晚期复发或转移性头颈鳞癌 评价
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用盐酸诺拉曲塞治疗头颈鳞癌的Ⅱ期临床研究 评价
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用盐酸诺拉曲塞治疗局部晚期复发或转移性头颈鳞癌的有效性临床研究 KC-D...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603
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液
CTR20181964 | SHR-1603
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液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603
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液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603
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液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101:版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150368 |
注射
用安替安吉肽
CTR20150368 |
注射
用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤
注射
用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性
注射
用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190760 |
注射
用百纳培南
CTR20190760 |
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用百纳培南 已完成 复杂性尿路感染包括肾盂肾炎
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用百纳培南在肾功能不全患者中的药代研究
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用百纳培南在轻、中度肾功能损害受试者中的药物代谢动力学研究 5081-I-1004 版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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