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药物临床试验:CTR20213082 | 参芪平衡胶囊
...生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的Ⅱ
期
临床
试验
参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ
期
探索性
临床
试验
BOJI2021048Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验
一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
TYKM1602101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221164 | 注射用HR18034
...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验
评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验
HR18034-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
...抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb
期
临床
试验
随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb
期
临床
试验
JJH201501-IIb-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
...疗转移性或者局部晚
期
不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ
期
临床
试验
一项在转移性或者局部晚
期
不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ
期
临床
试验
IMMU-132-13
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I
期
临床
试验
评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I
期
临床
试验
TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234173 | 杏芩感咳颗粒
...嗽(风热伏肺证)。 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽Ⅱ
期
临床
试验
杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽(风热伏肺证)的有效性和安全性随机对照剂量探索性Ⅱ
期
临床
试验
FM-P2-2023071401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
18C029
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
青海省人民医院
...路2号,青海省人民医院综合楼(老住院部)一楼,药物
临床
试验
机构办公室 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
,医疗器械
临床
试验
机构介绍1、医院概况青海省人民医院始建于1927年,是祖国青藏高原上成立时间最早、...
机构
发布于
9年前
1482 次浏览
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