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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚
期
恶性实体瘤 ES102 用于晚
期
实体瘤患者的1
期
临床
试验
ES102单药用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1
期
临床
试验
ES102-1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244934 | HP515片
...募 非酒精性脂肪性肝炎 评估HP515片在健康受试者中Ⅰ
期
临床
试验
评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I
期
临床
试验
HP515-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250210 | KH607片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
KH607片治疗抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
KH607-40101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243103 | TQB3702片
CTR20243103 | TQB3702片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II
期
临床
试验
评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II
期
临床
试验
TQB3702-II-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240900 | CMAB007
...上)慢性自发性荨麻疹 CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ
期
临床
试验
注射用奥马珠单抗α(CMAB007)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的多中心、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ
期
临床
试验
CMAB007-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...号住培公寓一楼 截至2023年5月已开展药物的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
50余项,还承接了多项国际多中心项目。 2019年10月新乡医学院第三附属医院认证通过获得《国家药物
临床
试验
机构资格认定证书》(证书编号...
机构
发布于
5年前
2058 次浏览
药物临床试验:CTR20140340 | 独二味胶囊
...瘀血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤Ⅲ
期
临床
试验
独二味胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
20130908,F1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160605 | Nivolumab注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3
期
临床
试验
CA209-459 (版本号02e)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180154 | AST2818片
CTR20180154 | AST2818片 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼IIb
期
临床
试验
T790M突变阳性局部晚
期
或转移性NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱb
期
临床
试验
ALSC003AST2818;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181579 | 伤寒Vi多糖疫苗
...防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒Vi多糖疫苗I
期
临床
试验
评价2岁及以上健康人群接种伤寒Vi多糖疫苗的安全性的I
期
临床
试验
ViPS033001;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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